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＜情報＞
遺伝性難聴の要因解明＝新薬開発に貢献期待—順天堂大など
http://jp.wsj.com/article/JJ12664000684173284893919966289581607717566.html

　遺伝性難聴のうち最も多い「コネキシン２６」（ＧＪＢ２）
と呼ばれる遺伝子の変異が原因となるタイプについて、
順天堂大と理化学研究所などの研究チームが３日、
発症の仕組みを解明したと発表した。
新薬の開発などへの貢献が期待できるという。

　生まれながらにして耳が聞こえない先天性難聴は
１０００人に１人の割合で生じ、
そのうち半数以上は遺伝性とされる。
最も典型的なＧＪＢ２が原因の難聴は、鼓膜で受けた音の振動を
電気信号として神経に伝えることができず、
根本的な治療法は見つかっていない。